Ouders van Brugse peuter (2) willen aandacht voor zeldzame ziekte

23/01/13 om 17:20 - Bijgewerkt om 17:19

Bron: Kw

Een koppel uit Brugge heeft samen met enkele lotgenoten de vereniging Bone 4 Kids opgericht.

Allemaal hebben ze een kindje met een zeldzame aandoening waarbij een breuk aan het been niet vanzelf kan genezen. Onderzoekers van de Leuvense universiteit hebben bijna een oplossing, maar er is geen geld om het onderzoek af te ronden. Het patiëntje uit Brugge heeft daarenboven ook een andere ongeneeslijke aandoening.
...

Verder lezen?

Abonneer u nu op KW. Het biedt tal van voordelen:
  • Digitale toegang tot KW van deze week
  • Onbeperkt toegang tot alle artikelen van KW
  • Toegang tot het KW archief

Kies hier uw abonnement op maat:

Proef

E-krant + KW.be
1 maand GRATIS

Activeer nu »

Comfort Abonnement

Krant + E-krant + KW.be

Abonneer nu »

Digitaal Abonnement

E-krant + KW.be

Abonneer nu »

Gelieve een geldig e-mailadres mee te geven
Er is een fout opgetreden